TRAP染色原理主要基于抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）的活性。TRAP是破骨細胞的特異性標志酶，在含酒石酸的酸性條件下，TRAP能夠將萘酚AS-BI磷酸鹽水解，產(chǎn)生的萘酚AS-BI與偶氮副品紅或fast red等顯色劑結合，形成不溶性的紅色沉淀。這種紅色沉淀在酶活性部位沉積，從而實現(xiàn)對TRAP的顯色和定位。

實驗步驟：

1、石蠟切片脫蠟至水：依次將石蠟切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-酒精Ⅲ5min，自來水漂洗。(冰凍切片直接自來水漂洗)。

2、染液：A液：醋酸緩沖液 B液：六偶氮副品紅(臨用前亞硝酸鈉與副品紅溶液等比例混合) C液：萘酚AS-BI磷酸酯液。 Trap染液配制：B液1ml+A液18ml+C液1ml混勻過濾，即為Trap染液。

3、孵育：將切片用組化筆化圈后放在（加有一定量的防止切片蒸干的純水）濕盒中，用純水37℃孵育2h。

4、染色：切片孵育完成后傾去純水，滴加過濾好的TRAP工作液覆蓋組織，置于37℃避光反應1h。

5、蘇木素染細胞核：切片入蘇木素染1-3min，自來水洗，鹽酸水溶液分化數(shù)秒，自來水沖洗，氨水水溶液返藍，流水沖洗。

6、脫水封片：切片依次放入無水乙醇I 5min -無水乙醇II 5min-無水乙醇Ⅲ5min -正丁醇5min-二甲苯Ⅰ5min -二甲苯Ⅱ5min透明，將切片從二甲苯拿出來稍晾干，中性樹膠封片。

7、顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。

結果判讀：破骨細胞胞漿呈酒紅色，核淺藍色。

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